免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

PubMed

低場磁気共鳴画像システムの米国規制上の考慮事項

PMID: 37191776 ·

D, a, n, i, e, l, , M, i, c, h, a, e, l, , K, r, a, i, n, a, k, ;, , R, o, n, g, p, i, n, g, , Z, e, n, g, ;, , N, i, n, g, z, h, i, , L, i, ;, , T, e, r, r, y, , O, ', R, i, s, k, a, , W, o, o, d, s, ;, , J, a, n, a, , G, u, t, , D, e, l, f, i, n, o

学術誌Magma (New York, N.Y.)
年
PMID37191776

抄録

近年、低場磁気共鳴画像法(MRI)システムに対する関心が再び高まっていますが、低場MRIは新しい概念ではありません。FDAは、幅広い場強度をカバーするMRIシステムの安全性と有効性を評価する長い歴史があります。今日、市場承認を求める多くのシステムは、新しい技術的機能(例えば人工知能)を含んでいますが、これはMRシステムの規制パラダイムを基本的には変えません。このレビューでは、

公式ソース

PubMedで見る →

データはPubMed / NCBIから取得しています。全文および最新情報は必ず公式記録をご確認ください。

↑