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AveirTM VR無線ペースメーカーに関連する有害事象：食品医薬品局MAUDEデータベース研究

PMID: 37209414 · 2023-05-20

J, a, l, a, j, , G, a, r, g, ;, , K, u, l, d, e, e, p, , S, h, a, h, ;, , R, a, h, u, l, , B, h, a, r, d, w, a, j, ;, , T, a, h, m, e, e, d, , C, o, n, t, r, a, c, t, o, r, ;, , R, a, v, i, , M, a, n, d, a, p, a, t, i, ;, , M, o, h, i, t, , K, , T, u, r, a, g, a, m, ;, , D, h, a, n, u, n, j, a, y, a, , L, a, k, k, i, r, e, d, d, y

学術誌Journal of cardiovascular electrophysiology

年2023-05-20

PMID37209414

抄録

リードレスペースメーカー（LP）は、ブラジオアリズム症の治療に革新的なアプローチを提供し、ペースメーカーポケットやリード関連の合併症を避けるものです。食品医薬品局（FDA）は最近、Aveir™リードレスペースシステム（スクリューインタイプLP）を承認しました。私たちは、FDAのMAUDEデータベースを調査し、この比較的新しいデバイス技術の安全性プロファイルを研究し、合併症の種類を評価するために、MAUDEデータベース検索を実施しました。2023年1月20日にFDAの承認後の報告を受けたため、MAUDEデータベース検索が行われました。

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