新型脊椎装置の回収リスクの10年間の評価
PMID: 38273730 ·
B, r, a, n, t, , A, n, s, l, e, y, ;, , T, h, e, o, d, o, r, e, , K, o, r, e, c, k, i, j, ;, , A, b, b, e, y, , J, i, n, ;, , H, o, u, s, s, a, m, , B, o, u, l, o, u, s, s, a, ;, , A, n, -, L, i, n, , C, h, e, n, g, ;, , J, o, n, a, t, h, a, n, , D, u, b, i, n
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学術誌Spine
年
PMID38273730
抄録
観察的な疫学調査。本研究の主要目的は、新型脊椎装置の召回リスクを時間とともに検討することでした。また、二次的には、インターボディ融合および脊椎体置換装置（脊椎切除カップ）が召回リスクの要因として分析することを目指しました。新型脊椎装置の時間とともにの召回リスクは報告されていません。さらに、2007年にFDA規制がインターボディ融合装置の市場参入のため緩和されました。また、VBR装置は最近承認されました。
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公式ソース
PubMedで見る →データはPubMed / NCBIから取得しています。全文および最新情報は必ず公式記録をご確認ください。