脊椎移植装置回収の特徴:21年間の分析
PMID: 39973146 ·
H, a, s, e, e, b, , E, , G, o, h, e, e, r, ;, , M, i, n, a, , B, o, t, r, o, s, ;, , Y, a, s, m, i, n, e, , S, , G, h, a, t, t, a, s, ;, , P, h, i, l, l, i, p, , T, , Y, a, n, g, ;, , R, e, b, e, c, c, a, , M, , I, r, w, i, n, ;, , V, a, r, u, n, , P, u, v, a, n, e, s, a, r, a, j, a, h
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抄録
観察的な疫学調査。過去21年間に使用された脊椎移植装置の回収理由を特定し、包括的に評価する。市場における脊椎移植装置の数は増加を続けている。食品医薬品局(FDA)はこれらの装置の安全性を規制しているが、脊椎移植装置が回収される理由に関する文献は少ない。FDAの装置回収データベースを「脊椎」という検索語で2003年から現在までの回収を検索して確認した。
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公式ソース
PubMedで見る →データはPubMed / NCBIから取得しています。全文および最新情報は必ず公式記録をご確認ください。