免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

PubMed

医療機器の規制、実施、及び市場後監視に関するスコーピングレビュー

PMID: 40445965 ·

M, a, t, h, i, a, s, , D, a, m, k, j, æ, r, ;, , M, i, a, , E, l, k, j, æ, r, ;, , A, s, b, j, ø, r, n, , H, r, ó, b, j, a, r, t, s, s, o, n, ;, , J, e, p, p, e, , B, , S, c, h, r, o, l, l

学術誌PloS one
年
PMID40445965

抄録

医療機器の規制と市場後の監視は、薬の規制と市場後の監視に比べて甘過ぎると批判されています。似た医療機器の中でどの医療機器が実施されるかを決定する要因について、ほとんど知られていません。私たちの目標は、医療機器の規制、実施、市場後の監視に関する経験的研究を体系的に特定し、特徴付けること、そして研究における繰り返しされるテーマやトレンドを説明することでした。

公式ソース

PubMedで見る →

データはPubMed / NCBIから取得しています。全文および最新情報は必ず公式記録をご確認ください。

↑