Systematic review of usability evaluations in medical devices: Methodological choices, heuristic application, and confounding factors.
PMID: 41483527 ·
A, n, a, , C, r, i, s, t, i, n, a, , B, e, i, t, i, a, , K, r, a, e, m, e, r, , M, o, r, a, e, s, ;, , S, h, i, r, e, n, , F, a, t, h, i, , Y, u, s, e, f, , B, a, k, r, i, ;, , C, a, r, o, l, i, n, e, , K, a, r, l, i, n, s, k, i, , S, c, h, e, r, e, r, ;, , L, a, r, i, s, s, a, , O, l, i, v, e, i, r, a, , D, a, n, e, l, u, z, , V, a, z, ;, , J, a, q, u, e, l, i, n, e, , Y, o, n, a, r, a, , d, a, , S, i, l, v, a, , G, a, l, h, a, r, d, o, ;, , E, v, e, r, t, o, n, , G, r, a, n, e, m, a, n, n, , S, o, u, z, a, ;, , C, h, i, a, r, a, , d, a, s, , D, o, r, e, s, , d, o, , N, a, s, c, i, m, e, n, t, o, ;, , R, a, f, a, e, l, , G, u, e, r, r, a, , L, u, n, d
広告
抄録
ユーザビリティ評価は、国際電気標準化機構(IEC)IEC 62366-1/2および米国食品医薬品局(FDA)ガイドラインによって定義された医療機器開発における規制および安全性要件です。これらのフレームワークは、通常の使用条件でのデバイス使用に関連するリスクを特定および軽減するプロセスを確立しますが、方法論的な一貫性や科学的再現性を保証しません。その結果、ユーザビリティテストはしばしば実施されます
広告
公式ソース
PubMedで見る →データはPubMed / NCBIから取得しています。全文および最新情報は必ず公式記録をご確認ください。