神経内血管装置の市場後監視
PMID: 41583580 ·
M, a, r, i, e, , K, , L, u, f, f, ;, , A, r, t, , S, e, d, r, a, k, y, a, n, ;, , S, a, m, e, e, r, , A, , A, n, s, a, r, i, ;, , A, d, n, a, n, , H, , S, i, d, d, i, q, u, i, ;, , D, a, v, i, d, , S, , L, i, e, b, e, s, k, i, n, d
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学術誌Stroke (Hoboken, N.J.)
年
PMID41583580
抄録
内血管装置は、流れ分岐器やステントリバイバーなどの高度技術のためのグローバル産業を促進しました。これらの装置の採用は過去30年で急増しましたが、現実の監視のための規制環境は常に変更されています。市場後の監視は、規制承認後の実際の世界での装置の性能を監視する医療機器規制の分野です。この研究分野は世界的に未発展であり、ほとんどの監視は依存しています。
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公式ソース
PubMedで見る →データはPubMed / NCBIから取得しています。全文および最新情報は必ず公式記録をご確認ください。