トランスラショナルAIの評価：二方向の動的ターゲット問題

抄録

予測的人工知能モデルが医療システム全体に導入されており、危険なほど一貫性に欠ける監視が行われているため、二つの重要なギャップが生まれています：規制ギャップは、医療機器としてのソフトウェアとして適格とされる可能性のある臨床ツールが米国食品医薬品局（FDA）の認可を求めずに実装されている場合であり、規制ギャップは、行政と運営モデルが外部のレビューを受けずに導入されており、これらがケアに影響を与えたり、格差を広げる可能性があるにもかかわらずです。