サイクロフォスファミドに続いて、IL-12を分泌しMUC16ecto抗原を標的とする遺伝子改変自体細胞の静脈内および腹腔内注射に関する医薬品機構（FDA）510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子およびURLの医療機器規制テキスト Policy: medical-regulatory-v1

概要

この第Ⅰ相試験の目的は、特別に準備された「改変T細胞」と呼ばれる細胞の異なる用量レベルの安全性を検証することです。この研究の筛診部分で、腫瘍にMUC16というタンパク質が存在することが発見されました。このタンパク質は、約70%の卵巣がんに存在します。研究者たちは、標準的な化学療法後に進行したこのタイプのがん患者に対して、安全な改変T細胞の用量を見つけ出したいと考えています。また、これらの改変T細胞が患者やがんにどのような影響を与えるかも調べたいです。