膝関節軟骨修復のためのHyaloFAST試験
NCT: NCT02659215 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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NCT識別子NCT02659215
ステータスACTIVE_NOT_RECRUITING
完了2026-06-30
概要
この研究の目的は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証およびPMA（プレマーケティング評価）に基づき、ヒアルオファスト®サブストラットと骨髄吸引濃縮液（BMAC）を用いた膝の症状性軟骨欠損治療における安全性および有効性を、微細骨折と比較して評価することです。NCT：[URL]PMID：[URL]
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。