REDUCE LAP-HF III コルビアプロトコル 1701

概要

これはドイツの施設で実施される後市試験です。このデバイスはEUでCE認証を受けています。この観察登録の目的は、連続的に治療された患者のデータを収集し、心不全患者に対する新しい治療法として、IASD System IIの有効性、安全性、生活の質の結果を「現実の世界」の実践設定でさらに評価することです。