「単一レベル腰椎融合のため、支具を装着するべきかどうかの試験」
NCT: NCT03439228 · RECRUITING
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NCT識別子NCT03439228
ステータスRECRUITING
開始日2018-07-16
SponsorHamilton Health Sciences Corporation (OTHER)
First posted
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概要
腰椎融合術後の変形性脊椎症(非外傷性)に対する腰支持器の使用は外科医の間で異なります。一部の外科医は支持器を処方するのに対し、他の外科医は処方しません。どちらの治療オプションを支持するかのガイドラインや証拠が不足しています。この研究の目的は、支持器を処方するかどうかがより良いまたは同等の結果をもたらすかどうかの証拠を提供するためのより大きな、決定的な試験を実施するための実行可能性を評価し、初期データを収集することです。手術後1年間のCTスキャンによる画像は、骨融合(治癒)を分析するために使用され、回復中の患者の機能と痛みのスコアは、支持器を着用した患者と着用しなかった患者の間の違いを特定するために比較されます。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。