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臨床試験

冷凍生検の評価と標準フォースプル生検との関連に関する試験研究

NCT: NCT03566160 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT識別子NCT03566160
ステータスACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日2018-09-05
完了2030-12-30
SponsorMassachusetts General Hospital (OTHER)
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概要

環境性腸内機能障害(EED)は、不十分な衛生と衛生環境を持つ世界の地域で広く蔓延する、腸炎とバリア機能の喪失を特徴とする理解が不十分な状態です。EEDは栄養失調、神経学的発達不良、成長遅延、口内ワクチン不活化、感染症の主要な原因であり、世界中の全ての子供の25%に影響を与え、毎年100万人以上の死亡原因となっています。 EEDの理解と効果的な介入策の開発に向けた進歩は、この状態が流行する貧困地域の人口の腸粘膜を評価する能力がないため、進まれていません。この病気の有害で永続的な後遺症を防ぐために、2歳までに効果的な診断と介入策がEED患者に実施される必要があります。現在、腸を直接評価する唯一の手段は、粘膜バイオプシーを伴う内視鏡です。しかし、内視鏡は資源の限界と高コストのため、EEDの研究には適していないため、低・中所得国(LMICs)でEED患者の腸を評価するためのより侵襲性の低いツールが必要とされています。 この研究は、ビル・ゲイツ財団(BMGF)からの助成金でサポートされています。全体的な目標は、効果的なEED介入策の開発に必要な詳細な幼児の腸組織情報を取得するための最小侵襲的な手段を提供することです。バイオプシーの取得は、詳細な腸組織情報を収集する上で重要な役割を果たします。 この研究の目的は、冷凍バイオプシープローブを用いて成人からバイオプシーを取得する可能性を探ることです。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

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