深部電気刺激の治療抵抗性重症うつ病患者に対する有効性試験
NCT: NCT03653858 · COMPLETED
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NCT識別子NCT03653858
ステータスCOMPLETED
開始日2018-09-03
完了2026-01-07
概要
この多施設共同、ランダム化、偽装比較、双盲(患者および観察者両方の盲検)試験の主要目的は、ボストンサイエンスのインプラントVercise™ GEVIA™ DBSシステムを使用して、偽装に対する治療抵抗性の重篤うつ病の患者における深部脳刺激(DBS)の抗うつ効果を評価することです。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。