メディトロニック・ディープブレインスタミュレーション(DBS)治療のてんかんに対する承認後研究(EPAS)
NCT: NCT03900468 · TERMINATED
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NCT識別子NCT03900468
ステータスTERMINATED
開始日2020-03-05
完了2026-02-26
概要
この後認可研究の目的は、Medtronic DBS療法の長期安全性および効果を評価し、新たに埋め込まれた参加者に対して3年間のフォローアップを通じて発作の減少をさらに評価することです。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。