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臨床試験

多発性骨髄腫患者における測定可能な残留病変(MRD)の評価のための研究

NCT: NCT04108624 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT識別子NCT04108624
ステータスACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日2019-10-30
完了2028-04-26

概要

この研究は、革新的な画像診断と実験技術を組み合わせて、現在のものよりも深いレベルで多発性骨髄腫における測定可能な残留病変(MRD)を評価することで、これらの複数のモダリティでMRD陰性である患者が、移植後の維持療法(レナリドミド、ポマリドミド、ボルテゾマブ、またはイキザモブの単剤)を安全かつ効果的に中止できるかを決定し、液体バイオプシーが多発性骨髄腫に対するより正確かつ/またはより侵襲性の低い採取技術であるかを決定することです。 この研究の目的は、複数のモダリティでMRD陰性である患者(「多モダリティMRD陰性」)が、少なくとも1年間の維持療法を受けた後、移植後の維持療法(レナリドミド、ポマリドミド、ボルテゾマブ、またはイキザモブの単剤)を安全かつ効果的に中止できるかを決定することです。

公式ソース

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