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臨床試験

閉ループ最適化rtMSによるうつ病治療

NCT: NCT04142320 · COMPLETED

NCT識別子NCT04142320
ステータスCOMPLETED
開始日2021-06-01
完了2025-07-10
SponsorStanford University (OTHER)
First posted
Last updated

概要

精神疾患に対するターゲット別かつ個別化された治療が切迫しています。再発性頭蓋内磁気刺激(rTMS)は、精神疾患患者における機能不全した脳ネットワークを正常化するための新しい革新的なアプローチの第一線を形成しています。rTMSは、FDAが認可しており、うつ病および強迫性障害に対して使用されています。PTSDや依存症など、他の疾患に対する臨床試験も進行中です。しかし、回復率は最適ではありませんし、理想的な刺激パラメータは不明です。私たちは最近、ランダム化された、双盲の臨床試験およびうつ病重症度バイオマーカーを完了しました。この研究の根本的な目標は、リアルタイムバイオマーカー監視およびパーソナライズされたrTMS治療のための初めての包括的なプラットフォームを開発することです。私たちは薬剤抵抗性うつ病の患者を募集し、四段階のクロスオーバー、双盲、プラセボ比較試験を実施する計画です。1)標準および最適化されたrTMSパターンがうつ病重症度バイオマーカーをどのように引き起こすかを特定し、2)これらのrTMSパターンの効果量応答関係を決定することを目指します。この研究の結果は、rTMSを個人に最適化したものと標準的なrTMSを比較する双盲、ランダム化された臨床試験の基礎となります。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

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