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臨床試験

脳卒中後の手の機能回復のための対側脳半球抑制性rTMS

NCT: NCT04205526 · COMPLETED

NCT識別子NCT04205526
ステータスCOMPLETED
開始日2021-03-01
完了2025-12-31
SponsorThiel, Alexander, M.D. (INDIV)
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Last updated

概要

CanStim協定作業グループ(カナダの機関から来たrTMSの専門家の多領域チーム)は、脳卒中後の機能的結果を改善するための標準的な行動介入にrTMSを追加するプロトコルに関する協定推奨を開発しました。この多施設の実験的試験の全体の目標は、rTMSが効果的であることを示すのではなく、各施設が指定された期間内に患者を確保し、プロトコルで指定された介入とともに刺激手順を行い、治療プロトコルを完了し、各患者のデータセットをCanStimデータベースに完全に記入できることを示すことです。二次的な目的は、大規模な試験を実施する前に、協定プロトコルの潜在的な欠陥を特定し、修正が必要な場合があることを示すことです。三次的な目的は、反復頭蓋内磁気刺激(rTMS)の15回の治療セッション後の神経生理学的回復(運動誘発電位および腕の機能的動きの回復)における性差を検討し、脳卒中後の回復を予測する性や性別に関連する因子を特定することです。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

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