免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

Tritanium® C 前頸椎カageを使用した前頸椎切除および融合

NCT: NCT04214535 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT識別子NCT04214535
ステータスACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日2021-05-05
完了2028-03-30
SponsorCorewell Health East (OTHER)
First posted
Last updated

概要

これは、Stryker Tritanium® C Anterior Cervical interbodyデバイスを使用して、頸椎2から胸椎1(C2-T1)の間の1または2つの連続レベルでの1または2レベルのACDF(前頸椎椎間板切除および融合)手術を受ける推奨される被験者に対して、融合状態と患者報告された結果を評価するために行われる前向き、単一アームの臨床研究です。研究には、変形性椎間板症と診断された被験者が対象となります。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑