CPAPがECAC患者の6分間歩行テストの結果に与える影響

概要

このプロトコルの目的は、非侵襲的な正圧呼吸装置がECACを患う成人患者の運動能力と症状に与える影響を評価するために、先行型、ランダム化、双盲、プラセボ比較の臨床試験を実施することです。主要な結果は、研究対象者が標準的な6分間歩行テスト中に通過した合計距離を含み、二次的な結果は運動テスト前後の最大流量測定と症状報告を含みます。この研究は、連続的な正圧気道圧力（CPAP）装置の使用に焦点を当てます。CPAPはFDAが睡眠時無呼吸症候群や心不全などの様々な医療状態の治療に承認していますが、ECACの治療にはFDAが承認しておりません。この研究は、BIDMCで確認されたECACを患う32人の歩行可能な研究対象者を登録し、各研究対象者は最大3ヶ月間監視されます。