免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

ローザイアとイベメクトイン

NCT: NCT04275999 · COMPLETED

NCT識別子NCT04275999
ステータスCOMPLETED
開始日2021-04-16
完了2025-01-17

概要

主要仮説は、週に1回のデジタルインタラクションと transepidermal water loss(TEWL)率および皮下水分量の通常の測定が、患者が維持治療用のイベメクチン療法に従順になることと、病気の再発を防ぐことである。このプロジェクトは、30人のローザセア患者がイベメクチン療法を受けて、無介入、週に1回のデジタル調査(患者のイベメクチン療法に対する態度を評価するため)、またはTEWL率とSC水分量を測定するポータル水分測定装置を受けるようにランダム化された試験からなる。研究チームは、全グループでイベメクチン容器に取り付けられた電子モニターで、全被験者が日々の維持療法として使用することを指示されるイベメクチンの容器で、従順性を客観的に測定する。さらに、水分測定装置は、ブルートゥース技術を使用してスマートフォンを通じてインターネットサーバーにデータを送信することができ、これにより、提供者が患者のTEWL率とSCレベルを監視することができる。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑