免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

A Clinical Study to Evaluate Safety and Performance of PEEK-OPTIMA™ HA Enhanced.

NCT: NCT04416321 · COMPLETED

NCT識別子NCT04416321
ステータスCOMPLETED
開始日2021-07-01
完了2026-01-27
SponsorInvibio Ltd (INDUSTRY)
First posted
Last updated

概要

The purpose of this trial is to collect clinical outcomes including radiographic and CT outcomes in patients who undergo spinal fusion using the Keos Lumbar Interbody Fusion Device.

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑