Hydrus®マイクロステント 新規登録後認可研究

概要

この後認可研究の目的は、手術後24ヶ月以内に発生するHydrus Microstentの位置不良および関連する臨床後遺症の率を評価することです。資格のある被験者は、単焦点眼内レンズ（IOL）の設置に伴う簡単な白内障手術を受け、その後Hydrus Microstentの埋め込みが行われます。