不明原因脳卒中患者におけるウェアラブルデバイスによる心房細動検出の臨床意義

概要

心房細動（AF）が梗塞性脳卒中後に検出された場合、それは抗血小板療法から抗凝固療法への治療の変更を促す即時的な治療的意味を持っています。原因が特定されていない脳卒中（非明確性脳卒中）の患者に対してAFを検出する伝統的な方法は、24時間ホルター監視です。CANDLE-AFは、非明確性梗塞性脳卒中または一過性脳卒中で知られているAFがなく、12ヶ月間で3つの非侵襲的監視戦略を比較する多施設、オープンラベル、ランダム化試験です。医師指導の標準的な治療（少なくとも1回の24～72時間のホルター記録）、72時間単一チャンネルパッチECG監視を1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月に1回繰り返し実施し、スマートフォンに基づくデバイスを使用して1日2回30秒間のハンドヘルド単一チャンネルECG記録を行う方法です。主要な結果は、12ヶ月以内に30秒以上持続するAFの検出です。