非結節性肺線維化患者における吸入性トレプロスチニルの有効性及び安全性の研究

概要

研究RIN-PF-301は、ベースラインから52週までの絶対的な強制呼気量（FVC）の変化において、吸入型トレプロスチニルがプラセボに対して優位性を評価するために設計されています。