免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

SING IMTシステム、モデルNG SI IMT 3Xにおける終末期老年性黄斑変性症患者に対する市場後臨床調査

NCT: NCT04796545 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT識別子NCT04796545
ステータスACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日2022-09-13
SponsorVisionCare, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

概要

この研究の目的は、SING IMT(Smaller Incision New Generation Implantable Miniature Telescope)3X移植装置の安全性と効果を示し、終末期の老化黄斑変性症(AMD)に関連する中心視覚障害のある患者の視力を向上させることです。 適格な患者はSING IMT装置を移植され、術後12ヶ月間の眼科検査および低視力リハビリセッションを受けながらフォローアップされます。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑