関節リウマチ患者における迷走神経刺激器の安全性および有効性の長期延長（Policy: medical-regulatory-v1）

概要

多施設での初めての人間に対する研究の長期延長により、成人の軽至中度関節リウマチ患者で、少なくとも2つの生物学的および/または標的合成DMARD（少なくとも2つの異なる作用機構を持つ）に対する不完全な反応または耐性不良がある患者に対する、活動的インプラントVagus神経刺激（VNS）デバイスの安全性および有効性を評価します。