エンドメタソンNまたはエンドメタソンSP（エンドPOP）を使用した患者の根管治療後の末梢神経痛評価

概要

本研究は、市場投入後の性能と安全性に関する研究であり、比較的、将来型、多施設的、単純盲検、ランダム化臨床試験として設計されています。主根管治療または副根管治療が必要な被験者300名（各グループ150名）が2つのグループに分かれて登録されます。本研究の目的は、根管治療後の7日間における最大の術後自発痛の減少において、ヒドロコルチスを含む根管塞剤のエンドメタソンN RCSが、ヒドロコルチス不含有の根管塞剤のエンドメタソンSP RCSに優位であることを示すことです。 根管治療手術は、エンドメタソンN RCSまたはエンドメタソンSP RCSのランダム化による割り当てに従って行われます。自発痛および咀嚼痛は、定められた時間に記録され、48時間後の電話連絡と7日目の訪問（最大14日目）が行われます。