Envi™-SR 経動脳梗塞治療のためのランダム化比較試験

概要

研究の目的は、治療後90日（±15日）における改良ランキンスケール（mRS）で測定される臨床成果を検討し比較し、Envi™-SRおよび米国FDAが認可している脳卒中治療のための並行する対照装置の関連する性能特性を評価することです。