前胸再建用メッシュのランダム化試験の実行可能性試験

概要

外科用メッシュ製品、特に細胞を含まない真皮マトリックス（ADM）は、米国で約10万件のプロテーション乳房再建手術に多くの形成外科医が使用していますが、この目的に対して食品医薬品局（FDA）が承認していないにもかかわらずです。外科医が胸筋の上に乳房埋入手術を行う（前胸筋）に移行するにつれて、これらのしばしば高価なメッシュ製品に依存が増加しており、そのリスクと利点を理解するための十分な証拠がありません。当社の試験研究は、ランダム化された多施設試験であり、外科用メッシュの助成を前胸筋組織拡張器から乳房埋入手術に評価し、女性の公衆衛生に関する重要な質問に答えることを目的としています。