心不全における外来静脈利尿剤の遠隔監視

概要

この研究は、Heartfeltデバイスに関する主要な研究問題を設定するための大規模な対照研究の設計に役立つ概念実証データを収集することを目指します。現在の研究は、以下の2つの並行ワークストリームで実施されます。以下にその内容を示します： ワークストリーム1（WS1）から収集されたデータは、Heartfeltデバイスで測定された体積が、外来IV利尿療法を受けている患者に対する利尿療法の最適化に有用であるかどうかを示すものと期待されます。また、IV利尿療法後の足の体積変化のモニタリングの有用性も検討されます。これらの患者は家やコミュニティの設定でよく管理されているため、治療中の浮腫を評価する客観的な指標は現在限られています。 ワークストリーム2（WS2）から収集されたデータは、心不全入院（HFH）後の最近退院した患者に対して、Heartfeltデバイスが心不全の安定性をモニタリングし、心不全の悪化後に退院した患者における体液過多を検出できるかどうかを決定することを期待されます。調査者は、Heartfeltデバイスが入院前にどれだけの期間に足の体積の変化を検出できるかの指標を得ることもできるかもしれません。 両ワークストリームは、両グループの医療従事者、患者、介護者からのHeartfeltデバイスを使用する際の経験についての定性的なフィードバックを提供します。