プラズモシトラート18の安全性評価：CRRTを受けている患者に対して

概要

Prismocitrate 18は、透析液として使用される持続的な腎代替療法（CRRT）溶液であり、体外循環での血液凝固を防ぐための抗凝固剤としても使用されます。CRRT療法の提供は、地域的なリン酸塩抗凝固（RCA）ソフトウェアを含むPrisMaxシステムによって行われます。これにより、リン酸塩とカルシウムの補償処方を促進します。 この研究の目的は以下の通りです：1）CVVHDF（持続的な静脈-静脈血液透析濾過）またはCVVH（持続的な静脈-静脈血液濾過）を使用するCRRTを受けている患者に対して、Prismocitrate 18の安全性を確認すること、2）PrisMaxシステムバージョン3.xおよびカルシウムラインアダプタを使用するソフトウェアおよびインターフェースが、Prismocitrate 18を使用したCRRT中に地域的なリン酸塩抗凝固（RCA）（リン酸塩とカルシウム投与）の実施と意図的な処方を可能にすることを観察することです。 患者のCRRTの研究期間は最大10日間です。