市場後臨床フォローアップ（PMCF）医療機器レジストリ：Z-Systems ジルコニア歯科製品 レジストリ

概要

商業用純钛（CP）は、50年以上にわたる膨大な科学的文献があるため、歯科インプラントの金標準とされています。それは、安価で製造が簡単（つまり、歯科インプラントを経済的に「手頃な価格」にする）であり、さまざまな適応症に対応する多くの特定のデザインのスクリューがあります。そのため、インプラント市場の95%以上がチタンで占められています。 しかし、より不活性で生物相容性の高い材料からインプラントを製造する革新の傾向があります。セラミックインプラントは、特に美学要求が高いケースで、臨床医の患者層を拡大するための価値ある代替案です。さらに、金属フリーの歯科治療や生物学的なホリスティックインプラント治療を求める患者の数が著しく増えています。 過去には、セラミックは脆いとされる評判があったため「劣質」として認識されていましたが、ジルコニアに関する科学的文献の増加は、それがチタンインプラントと比較して破壊強度が同等であることを示しています。ジルコニアインプラントには明確な市場のニッチがあります特に以下のケースで： * 前部の美学再建、特に薄い粘膜バイオタイプの患者 * 白色のインプラントが大きな利点である粘膜退行 * チタニウムに対する不耐性/過敏性のある患者 * 生物学的なホリスティック/金属フリーの歯科治療を好む患者 今日、臨床医はジルコニアを歯科インプラント材料としての長期の臨床結果を求めています。したがって、Z-Systems AGはこのジルコニア歯科インプラントレジストリを実施しています。レジストリのデザインが選ばれたのは、患者選択無しに臨床日常から長期の利点/リスクを捉えるためです。