免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

自殺モバイルアプリ研究の要因

NCT: NCT05427734 · COMPLETED

NCT識別子NCT05427734
ステータスCOMPLETED
開始日2025-03-05
完了2025-11-10

概要

このプロジェクトの中心的な目的は、自殺念慮や同時並行する行動問題(アルコール過剰摂取を含む)に苦しむ個々に対して、根拠に基づく最善の実践を評価し、アクセスを促進し、治療を待っている間、治療中、そして家に帰ってからも患者に支援を提供することです。WisePathはこれらの最善の実践を提供する方法において非常に革新的ですが、その内容は確立されており、自殺念慮やアルコール過剰摂取を減少させることが知られています。 私たちは、22歳以上で自殺念慮を経験している可能性のある120人の自殺願望者に対して、12週間の意図治療RCTを実施します。被験者はWisePath(n=60)または活性制御条件(n=60)にランダムに割り当てられます。活性制御条件には、制御自殺予防自己助けアプリと、健康とウェルネス資料へのリンクを含む電子ウェルネスリソースパンフレット、自殺、うつ病に関する心理教育、自己助け回復に焦点を当てたリソース(例:アルコール依存症者協会および他の12ステッププログラム、調節管理など)、そして988自殺・緊急連絡先の電話/テキスト情報が含まれます。被験者は基線、4週間、8週間、12週間で評価されます。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑