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臨床試験

バイオフィードバックを後脳梗塞後嚥下障害の併用治療として

NCT: NCT05591040 · RECRUITING

NCT識別子NCT05591040
ステータスRECRUITING
開始日2022-10-30
完了2027-12-03

概要

研究の目的は、バイオフィードバック治療の効果が、コントロール治療よりも嚥下障害の回復に有効であるかどうか評価することです。 この研究は、多施設でのランダム化、単盲検のコントロール研究となります。調査者たちは、脳卒中を発症し嚥下障害がある100名の患者を募集することを目指しています。50名の患者はバイオフィードバック(実験グループ)でトレーニングを受け、残りの50名は視覚的なフィードバックではなく、単に言葉によるフィードバックを使用する標準的なトレーニングを受けます(コントロールグループ)。私たちの仮説は、前の一部の研究の結果に基づいており、コントロールグループでは、嚥下動作の強度、タイミング、調整、効果の即時的な視覚的フィードバックがなければ治療の効果が低くなると考えています。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

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