免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

血脳関門(BBB)破壊のためのExablate集束超音波とドキサルビシンを用いた小児DIPG治療に関するFDA 510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子およびURLの医療機器規制テキスト Policy: medical-regulatory-v1

NCT: NCT05615623 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT識別子NCT05615623
ステータスACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日2023-01-04

概要

この研究の目的は、Exablate Model 4000 Type 2.0/2.1とドキサルビシン療法を組み合わせた、標的血液脳関門破壊の安全性と有効性を評価することです。これは、小児のDIPG治療に使用されます。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑