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臨床試験

脊髄損傷を患う個人の神経源性大腸機能障害に対する急性陰茎神経刺激に関するFDA規制文書

NCT: NCT05626816 · RECRUITING

NCT識別子NCT05626816
ステータスRECRUITING
開始日2023-03-21
完了2026-12-31
SponsorMetroHealth Medical Center (OTHER)
First posted
Last updated

概要

脊髄損傷(SCI)後、ほぼ全員の人が腸の問題を経験し、その中でも大きな合併症として便失禁(事故)があります。この合併症は、SCIを患っている人々により繰り返し強調されており、特に寿命を縮めるものとされ、介入のための選択肢がもっと必要とされています。この研究では、非侵襲的な電極を使用した陰茎神経刺激(GNS)がSCI後の被験者の肛門と直腸の活動に与える影響を検証します。アナレクタル曼ometry(ARM)終端の記録は、その組織の機能を示し、研究設計(刺激なしのARM、刺激付きのARM、刺激なしのARM)により、GNSの効果と便失禁の減少が期待できるかどうかを結論付けることができます。研究では、医療、人口統計、そして腸の機能に関する情報も収集します。これらすべてのデータの組み合わせが、刺激に反応する人々を予測し、刺激が適用された場合に何が起こるか、そしてその刺激がSCIを患っている人々の便の維持に改善をもたらす可能性があるかを予測するのに役立つでしょう。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

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