免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

軽い脳損傷を患った退役軍人における衝動性と自殺念慮に対する前頭部iTBSに関するFDA規制文書

NCT: NCT05647044 · RECRUITING

NCT識別子NCT05647044
ステータスRECRUITING
開始日2024-05-20
完了2028-03-31

概要

研究者たちは、軽い脳損傷(mTBI)後における自殺念慮(SI)、衝動性、そして機能障害(例えば、社会的な環境や職場での困難)に対する治療法を開発することを目指しています。これらの状態は関連していることが示されています。研究者たちは、頭部に適用される高強度磁気パルス、インターバル・シータ・バース・スティミュレーション(iTBS)を使用して、これらの症状を改善できるかを試みています。高強度磁気パルスは、脳の特定の細胞を活性化させ、脳の一部間の結合を強化するようです。この研究の目的は、mTBI後の衝動性、SI、機能欠損に対するiTBSの安全性と有効性に関する初期情報を収集することです。研究者たちは、この研究で収集したデータを、将来的により大きな研究に活用する計画です。iTBSはFDAが承認していますが、これらの特定の症状や、研究者が適用する特定の場所では承認されていません。研究者たちは、頭部の前部に適用された場合にこれらの状態に対して効果的かどうかを試験しています。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑