新規移植可能な勃起不全治療用装置の安全性および耐性

概要

この臨床試験の目的は、新たな装置が根治的腫瘍切除術後の勃起不全の治療として使用される安全性を評価することです。 この試験が回答を試みる主な質問は以下の通りです： * 装置は安全ですか？ * 装置は効果的ですか？参加者は装置に満足していますか？ 参加者は現在進行中の腫瘍切除術中に装置が埋め込まれ、次のタスクを6ヶ月間のフォローアップ期間中に完了するよう求められます： * 病院にフォローアップ訪問に来る， * 調査票を完了する， * 装置を毎日活性化する， * 勃起の硬さを測定する。 研究者は装置を持つ参加者を含む埋め込まれたグループと装置を持たない参加者を含む対照グループを比較し、装置が効果的かどうかを確認します。