12-17歳の喘息患者におけるFF/UMEC/VIとFF/VIの有効性、安全性および忍容性を比較する研究
NCT: NCT05757102 · RECRUITING
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NCT識別子NCT05757102
ステータスRECRUITING
開始日2023-04-24
完了2027-01-28
SponsorGlaxoSmithKline (INDUSTRY)
First posted
Last updated
概要
この研究の主要目的は、フリチカソン・フュロアート(FF)/ウメクリジニウム(UMEC)/ビランタロール(VI)の肺機能への影響を、24週間の治療後のFF/VIと比較して評価することです。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。