血管内画像ガイド付きと血管造影ガイド付きデバイス内投与ポリマー製薬ステント植入術の比較研究:Fermoropopliteal動脈疾患に対する
NCT: NCT05805280 · COMPLETED
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NCT識別子NCT05805280
ステータスCOMPLETED
開始日2020-11-27
完了2026-02-26
概要
目標:1)内腔超音波を使用して病变の形態を評価し、適切なステントサイズとランディングゾーンを選択する可能性を評価する 2)動脈造影ガイドと比較して、動脈内画像ガイド下でのステント移植術後の主要パテンシーシート率を比較する。 仮説:装置の故障の鍵となる要因の一つは、不適切なランディングゾーン、基準血管直径に対して小さいステントの選択、および必要なステント後のセグメントでの高圧ポスト拡張の欠如です。したがって、適切なランディングゾーン、ステントサイズ、およびバルーンサイズの選択による内腔超音波ガイド下での高圧ポスト拡張は、ステント使用の利点を最大限に活かし、パテンシーの持続期間を改善する可能性があります。研究者たちは、内腔超音波ガイド下でのステント移植術が、動脈造影ガイド下でのステント移植術に比べて、12ヶ月間の主要パテンシーにおいて、顕著な大腿骨下腿骨動脈病を持つ患者において優位であると仮定しています。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。