BUFY01とSVS20の乾眼症治療における有効性と安全性

概要

この介入研究の目的は、乾癬病を患う患者に対するBUFY01とSVS20の治療を比較することです。この研究が回答を試みる主な質問は以下の通りです： * BUFY01はSVS20に劣らない乾癬病の症状に関連する所見を持っているか？ * BUFY01はSVS20に劣らない乾癬病の症状に関連する所見を持っているか？ 参加者には以下の行動を求められます： * 4つの異なる時点で試験サイトを訪れる * 研究期間（3ヶ月間）の終わりまでに割り当てられた研究治療を毎日使用する * 調査員による検査を受ける * 数々の質問票を完了する * 未使用の研究治療を返却する 研究者はBUFY01とSVS20を比較し、両方の研究治療が病気の所見および症状に類似した効果を提供し、同等の安全性を持つかどうかを確認します。