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臨床試験

BUFY02とTRB02の乾燥眼病治療における有効性と安全性

NCT: NCT05865457 · RECRUITING

NCT識別子NCT05865457
ステータスRECRUITING
開始日2025-09-25
SponsorTRB Chemedica International SA (INDUSTRY)
First posted
Last updated

概要

この介入研究の目的は、乾癬病を患う患者に対するBUFY02とTRB02の治療を比較することです。この研究が回答しようとする主な質問は以下の通りです: * BUFY02はTRB02に劣らない乾癬病の症状についての効果ですか? * BUFY02はTRB02に劣らない乾癬病の症状についての効果ですか? 参加者には以下のようにお願いします: * 4回の異なる時点で試験サイトを訪れる * 研究期間(3ヶ月間)の終わりまでに割り当てられた研究治療を毎日使用する * 調査員による検査を受ける * 数々の質問票を完了する * 未使用の研究治療を返却する 研究者はBUFY02とTRB02を比較し、両方の研究治療が病気の症状と安全に類似した効果を提供するかどうかを確認します。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

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