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臨床試験

自然に基づく仮想現実(VR)介入:移植性造血幹細胞移植(HSCT)受容者の家族介護者に対する政策:医療規制-v1

NCT: NCT05909202 · COMPLETED

NCT識別子NCT05909202
ステータスCOMPLETED
開始日2024-06-05
完了2026-02-27

概要

背景: HSCT(同種造血幹細胞移植)を受けた人々はその後長期的な在宅療養が必要であり、その介護者は高レベルのストレスを感じることが多く、これにより抑うつ、不安、睡眠障害、疲労、集中力や記憶の難しさなどの症状が引き起こされることがあります。 目的:HSCT患者を介護している人々のストレスを軽減するかどうかを自然に基づく没入型バーチャルリアリティ(VR)プログラムが助けるかどうかを探る。 適格要件: 18歳以上でHSCT患者の主要介護者である人々。 デザイン: これは二段階の研究であり、参加者は4週間の期間で登録されます。彼らは2回のクリニック訪問を行います。 参加者は研究の初めに体格検査を受けることになります。第1段階で唾液サンプルを提供することを求められ、第2段階では唾液と血液のサンプルを提供します。 参加者にはVRヘッドセットが提供されます。これは目にかけられるゴーグルのような装置です。彼らは1日20分間ヘッドセットを着用することを求められます。彼らは自然の360度(無限)高解像度のビデオを見て、自然の音を聞きます。 参加者はVRヘッドセットを使用した時間を日記に記録し、週に一度ストレスや感じる症状に関する質問があるアンケートに答えます。これには最大5分かかります。参加者は参加を開始してから1週間後に電話での短い定期的なフォローアップ訪問を受けることになります。 介入研究の終わりに、参加者はもう一度体格検査を受けることになります。唾液と/または血液のサンプルを再度提供します。 研究者はまた、HSCT患者の医療記録も確認します;HSCT患者はこれに同意する必要があります。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

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