重症気管支喘息に対するApreo埋込装置の安全性、実行可能性、および初期効果の評価研究

概要

この臨床試験の目的は、ヨーロッパとイギリスに位置する最大5つの研究センターで、最大30名の参加者に対して重度の肺気腫に対する埋込装置の実行可能性を検証することです。この臨床試験が回答を試みる主な質問は以下の通りです：安全か？効果があるか？ 適格基準を満たす参加者は、30日間隔で最大2回の手術を受け、手術中に各肺に最大3つの埋込装置が設置されます。参加者は、手術後30日、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月後にフォローアップ訪問に戻ってくるよう求められます。