48時間以内の急性脳梗塞における低周波繰り返し経頭蓋磁気刺激に関するFDA規制文書

概要

これは、脳梗塞発症後48時間以内の急性脳梗塞患者に対して、LF-rTMSの臨床効果と安全性を評価するための多施設共同、オープンラベル、評価者盲検、研究者主導、ランダム化臨床試験です。