TRD治療用の異なる用量の神経調節法によるpBFS技術ガイド付き
NCT: NCT06112652 · SUSPENDED
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NCT識別子NCT06112652
ステータスSUSPENDED
開始日2023-12-04
完了2026-12-30
概要
この研究の目的は、pBFS技術のガイドラインのもとで、軽度から重度のうつ病を持つ患者の症状を改善するための神経調節の異なる用量の有効性と安全性を探ることです。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。