免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

ORIF遠位腕骨血流制限療法

NCT: NCT06136286 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT識別子NCT06136286
ステータスACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日2019-10-22
完了2027-01-01

概要

患者は、遠位半径骨折の手術後の開放性減少内固定(ORIF)手術後、筋萎縮が多く発生し、再発リスクが高まり、回復時間が延びることがよくあります。低強度抵抗運動と血流制限(BFR)療法の組み合わせは、高強度抵抗運動に類似する反応を引き起こし、リスクを低減することが示されています。我々は、慢性低強度抵抗運動とBFRを組み合わせることで筋力を向上させ、筋萎縮を減少させ、回復を促進すると仮定しています。 したがって、この研究の具体的な目的は以下の通りです: 1. 12週間のリハビリトレーニング中に、標準的な術後リハビリにBFRを追加することで、伝統的なリハビリに比べて筋萎縮を防ぎ、筋肉増加を促進するかどうかを決定します。前の文献に基づく仮説は、組み合わせリハビリとBFRが単独のリハビリよりも筋肉増加と萎縮防止をより効果的にするというものです。 2. 標準的な術後リハビリにBFRを追加することで、伝統的なリハビリに比べて術後の筋力を向上させるかどうかを決定します。筋力は骨格筋の質量に帰属できるため、前の文献に基づく仮説は、組み合わせリハビリとBFRが単独のリハビリよりも筋肉強度と疲労抵抗性をより効果的に向上させるというものです。 3. 標準的な術後リハビリにBFRを追加することで、伝統的なリハビリに比べて術後の機能的結果を向上させるかどうかを決定します。前の文献に基づく仮説は、BFRが単独のリハビリよりも機能的結果を向上させるというものです。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑