治療抵抗性うつ病に対する強化加速iTBS

概要

この研究は、最も強力なaiTBSプロトコル（標準的なセッション当たりの用量の3倍で、5日連続で1日10セッション）を使用した多施設、ランダム化、双盲、偽装制御試験であり、治療抵抗性うつ病（TRD）に対する抗うつ薬の効果を調査するためです。患者は中国の5つの病院から募集され、無作為に（1:1の割合で）活性または偽装グループに割り当てられます。介入は5日間行われ、両グループは同じ時間スケジュールで8週間フォローアップされます。介入中および治療後の少なくとも最初の4週間中、参加者は安定した抗うつ薬の治療を継続します。左側の背外側前頭葉皮質（DLPFC）の個別の目標は、基準時の静息状態機能MRIから収集された30分間のデータから生成されます。