ラミナール左心房突起排除に関する重要な臨床試験研究のインベストイゲーションデバイスエクセプション
NCT: NCT06168942 · SUSPENDED
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NCT識別子NCT06168942
ステータスSUSPENDED
開始日2024-02-19
完了2032-02-29
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated
概要
この研究の目的は、非弁膜性心房細動(NVAF)の被験者に対して、Laminar Left Atrial Appendage Closure(LAAC)デバイスと商業用LAACデバイスの安全性および有効性を比較し、脳卒中(脳血管閉塞または脳出血)および全身性塞栓症(生命器官を損傷する血管閉塞)のリスクを減少させることです。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。